飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现MobileDiagnost wDR系统上的手动开关组件可能缺少电离辐射警告标签,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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