4 月 26 日，据 Insight 数据库显示，恒瑞首次公示了新药 SHR-1707 用于阿尔兹海默症的 1 期临床，该临床在今年 3 月 11 日获得默示许可。

本次 1 期临床主要目的为评估 SHR-1707 单次静脉给药在年轻健康受试者和老年受试者中的安全性、耐受性。次要目的评估 SHR-1707 单次静脉给药在年轻健康受试者和老年受试者中的药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性和炎症反应标志物的变化。

据恒瑞此前公告，SHR-1707 注射液可以阻止 β-淀粉样蛋白斑块的组装或激活小胶质细胞吞噬各种形式的 Aβ，从而降低 AD 患者脑内的 Aβ 水平，最终延缓患者认知功能退化并控制疾病进展。

目前有多个公司的同类产品在临床研发阶段，适应症为阿尔茨海默病。截至获批临床，SHR-1707 相关项目累计已投入研发费用约为 4,095 万元。