2021年8月12日，Ultimovacs公司宣布，其癌症疫苗UV1与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用，在1期临床试验中的第二个患者队列（n=10）获得积极顶线结果。该试验评估了UV1+pembrolizumab一线治疗转移性恶性黑色素瘤的疗效与安全性。试验达到了安全性和耐受性的主要终点，并显示出较强的临床应答。6/10患者的肿瘤明显缩小，客观缓解率（ORR）为60%。其中3例患者的肿瘤降至检测不到的水平，完全缓解率（CRR）为30%。

UV1靶向人端粒酶（hTERT）。这种蛋白在超过80%癌症的肿瘤生长所有阶段中表达。通过将免疫系统导向hTERT抗原，UV1驱动CD4阳性T细胞到达肿瘤，以激活免疫系统级联反应，从而增加抗肿瘤反应。

在1期试验的第二患者队列中，UV1+pembrolizumab组合疗法的肿瘤杀伤疗效与第一个队列（n=20）相似。两个患者队列的1年后总生存率（OS）均较高且一致，队列2的OS为90%，队列1的OS为85%。在第12个月时，两个队列均未达到中位无进展生存期（mPFS）。这是一个积极结果，表明在两个队列中，至少一半的患者疾病状态改善或达到稳定。

参考资料:

[1] Ultimovacs Announces Further Positive Topline Results from Phase I UV1 Cancer Vaccine Combination Study in Metastatic Melanoma. Retrieved August 12, 2021, from https://tools.eurolandir.com/tools/Pressreleases/GetPressRelease/?ID=3943294&lang=en-GB&companycode=no-ulti&v=

（原文有删减）

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