衰老是每个人避无可避的话题，我们在成年后，机体就会逐渐走向衰老，并且一些与之相关的健康问题、功能衰退也随之而来。当然，不同的个体所面临的衰老进程并不一致，因为决定衰老的因素非常复杂并且互相关联，包括遗传、生活方式、环境等。

因此，科学家想要量化衰老过程非常困难，目前一些研究主要会关注染色体丢失、端粒磨损等会影响细胞功能退化的因素，还有一部分研究会关注不同人群的遗传学差异，比较得出衰老缓慢的人有哪些不同。

最近，《自然-衰老》的一项新研究结合分析了过去与衰老相关的11项基因组研究的数据，每一项分析涉及的人数都在万人以上。涉及的信息包括了志愿者健康自评、实际健康寿命、父辈寿命和表观遗传年龄等多种层面。

分析结果发现了27个可能与衰老相关的基因区域，其中一些区域与APOE基因接近，这一基因负责编码载脂蛋白E，参与着脂蛋白的转化和代谢过程。其他的基因区域，大多与心脏代谢、免疫或精神疾病相关，还有小部分与教育程度和家庭收入等外部因素具有关联性。

研究者根据基因与衰老的相关性，一共分析了857种蛋白，试图找到哪些蛋白在衰老过程中具有负面作用。尤其是那些在自我报告健康状况较差，预期寿命较短的人群出现频率较高的基因，这些基因对应的蛋白往往就更有负面影响。

研究结果显示有两种蛋白极有可能会影响衰老和健康寿命长度，一种是载脂蛋白A（LPA），这种蛋白由肝脏制造，在凝血中起着一定作用，但是LPA水平过高的时候则会增加动脉粥样硬化的风险，而心脏病和中风则是可能的严重后果。

另一种蛋白是血管细胞粘附因子1（VCAM1），主要存在血管内皮细胞表面，它能够控制血管的收缩和扩张过程，并且影响凝血和免疫反应过程。当我们身体检测到有感染发生时，VCAM1的水平会不断上升。根据预测，VCAM1在血液中水平降低与寿命增加存在相关性。

▲一些对衰老有负面影响的蛋白（图片来源：参考资料[2]）

研究者指出，或许能够通过降低VCAM1和LPA的水平来提高衰老过程中的生活质量，延长健康寿命。目前，已经有一些临床试验开始测试降低LAP的药物是否能减少患心脏病风险。

但VCAM1的研究仍然处于动物实验阶段，一些可以针对性降低VCAM1水平的抗体能够改善老年小鼠的认知能力。参与这些研究的Paul Timmers博士指出，有些人天生LAP和VCDAM1水平较低，他们会更为健康和长寿。但如果我们能研制出一些药物，控制这两种蛋白的水平，那么许多人都能获取这种天然优势。

注：原文有删减

参考资料：

[1] Blood proteins could be the key to a long and healthy life, study finds. Retrieved Jan 25th, 2022 from https://medicalxpress.com/news/2022-01-blood-proteins-key-healthy-life.html

[2] Paul R. H. J. Timmers et al, Mendelian randomization of genetically independent aging phenotypes identifies LPA and VCAM1 as biological targets for human aging, Nature Aging (2022). DOI: 10.1038/s43587-021-00159-8