欢迎参加“第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”

时间:2024-08-23 17:00:46   热度:37.1℃   作者:网络

重复扩增疾病(REDs)的病理机制和临床表型具有很大的异致性,严重影响了患者的生活质量,给患者、家庭及社会带来了沉重的负担。因此,加强对重复扩增疾病(REDs)的临床和基础研究,是当前医学研究的热点方向,对于提高重复扩增疾病(REDs)的诊治水平、改善患者生活质量具有重要意义。

“第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”由国家自然科学基金重大项目-“罕见病致病基因鉴识、发病机制解析和精准干预探索”专家组指导,中国微循环学会神经变性病专业委员会、北京神经变性病学会主办,湖南省神经科学学会、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅三医院、中国现代医药杂志协办。本次会议有幸邀请到国内外从事重复扩增疾病(REDs)研究的知名专家做专题报告,围绕重复扩增疾病(REDs)的最新研究进展、前沿技术应用等方面展开深入探讨。同时,本次大会也将成为学术交流和合作的平台,各位专家学者、同道可以在这里交流和分享自己的研究成果和经验,共同交流、互相启迪。

我们诚挚地邀请全国的专家及同道参会。让我们期待各位专家学者的精彩演讲与风采!预祝本次会议圆满成功,为重复扩增疾病(REDs)领域的发展与创新再添新的篇章!祝大家与会期间身心愉悦!

 

会议亮点

学术大咖云集:会议邀请了张学院士、杨正林院士等国内外知名专家和教授进行专题学术讲座及交流;

免注册费:本次会议免收报名费;

提供自助午餐:参会者将享受免费自助午餐;

签名赠书:中南大学湘雅医院唐北沙教授将现场签名赠书

 

会议时间:2024年08月23-25日

会议地点:北京市朝阳区北辰东路18号 北京格兰云天大酒店三楼云海厅

报到时间:8月24日 7:00-8:30

会议联系人:万老师 15200803513,余老师 15874813582,郑老师 13001681573,邸老师 13718502807

会议注册网站:https://mm.sciconf.cn/cn/minisite/index/24273

会议议程:(见海报)

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