在COVID-19中，炎性细胞因子释放综合征与病情的进展有关。Itolizumab是一种单克隆抗体，可识别活化T细胞中表达的人CD6。该抗体已被证明可安全有效地治疗中度至重度银屑病。其作用与减少促炎细胞因子释放有关，包括IFN-γ、IL-6和TNF-α。

本篇文章报告了3例重度和重症COVID-19患者接受Itolizumab治疗（作为扩大用药方案的一部分）的结局。Itolizumab能够降低所有患者的IL-6浓度。

3例患者中有2例出现呼吸和放射学改善，完全恢复。

病例描述

病例1： 53岁女性患者，有原发性高血压和2型糖尿病个人史，表现为呼吸急促超过40 rpm、使用呼吸辅助肌肉组织和干咳症状。

初始气体测定显示中度低氧血症和呼吸性碱中毒，氧分压/吸入氧分数(PO2/FiO2)比值为191。胸部x线显示双肺野间质性病变。

患者开始洛匹那韦/利托那韦、氯喹、重组IFNα-2b和罗氏芬治疗。尽管进行了治疗，但疾病随后进展为低氧性呼吸衰竭，需要开始有创机械通气。

在入住ICU的第13天，患者显示间质性多灶性肺炎的放射学恶化，ALP、LDH、红细胞沉降率和D-二聚体升高。医生以200 mg的剂量给予Itolizumab。首次Itolizumab给药48h后，PO2/FiO2改善，并有放射学改善的证据（图1A和B）。

患者在抗体首次给药后拔管，其状态从危重变为重度。患者在首次输注后48h接受第二次抗体给药(200 mg)。首次给药后3天，患者血流动力学稳定，并接受自主通气。

在Itolizumab给药前以及首次给药2天和7天后评价IL-6水平。如图2A所示，IL-6水平随时间从172 pg/mL降至60 pg/mL（第7天）。在相同的时间间隔评价IL-1，但检测不到。此外，在不同时间点评价了天冬氨酸氨基转移酶(AST)浓度，显示7天后从43 U/L降至24 U/L（图2B）。未报告与itolizumab相关的不良事件。

Figure 1：一剂Itolizumab单抗给药前后的放射学影像

病例2： 89岁男性患者，有慢性缺血性心脏病、永久性房颤、高血压和甲状腺功能减退个人史。既往有酗酒史，最近3个月因感染性呼吸道疾病多次住院。因气短、发热、乏力及干咳7天后于4月2日来院就诊。

体格检查显示呼吸衰竭体征，特征为心动过速、呼吸急促、肋间肌和锁骨上肌回缩、高血压、血氧饱和度82%、利尿不良和嗜睡。胸部x线检查显示双侧肺炎性浸润，主要见于右肺。

入院ECG显示房颤伴快速心室反应，初始气体测量显示重度低氧血症和呼吸性碱中毒。患者还出现白细胞增多、球状沉降速度改变以及AST、LDH、D-二聚体值升高和C反应蛋白阳性。患者入住ICU，需要有创机械通气。

开始洛匹那韦-利托那韦、氯喹、IFNα-2b、美罗培南和利奈唑胺治疗。入住ICU后3天，由于双侧肺浸润恶化以及通气功能恶化(PO2/FiO2 = 173)，处方开始使用Itolizumab。首次抗体输注后，PO2/FiO2显著升高(PO2/FiO2 = 320)，并有放射学改善的证据。3天后，患者显示左肺放射学恶化，表现为肺泡通气不足和肺不张。

患者在首次给药后72 h接受第二次单克隆抗体输注，而在第二次给药后2天，由治疗医生酌情给予第三次给药。总体而言，患者接受了3次Itolizumab (200 mg)给药，未发生任何相关不良事件。在Itolizumab给药前和首次给药后2、4和7天评价IL-6水平。基线时IL-6极高(623 pg/mL)，尽管细胞因子水平降低约50%，但7天后最低值仍高于300 pg/mL。

IL-6动力学如图2A所示。除IL-6外，在疾病的该时间点检测不到IL-1。

有趣的是，对于AST，在第7天检测到显著降低（给药前：156 U/L，D7：40 U/L），如图2B所示。入住ICU 10天后，患者出现心肌功能障碍和休克，需要去甲肾上腺素血管活性支持。第13天，患者因混合性心血管和呼吸衰竭最终死亡。

病例3： 81岁女性患者，住院时未发现COVID-19阳性接触。她于4月2日开始出现症状，并于4月5日进入ICU。患者既往有高血压、糖尿病、青光眼病史和吸烟习惯。因频繁咳嗽、喘息及腹泻入院。4月7日，通过RT-PCR证实了通过COVID-19确诊的病毒性肺炎。

5 L/min的氧气支持和头孢曲松、洛匹那韦-利托那韦、氯喹和IFNα-2b治疗。胸部影像显示双肺双侧间质浸润。尽管患者不需要有创机械通气，但其病情被归类为重度。

患者入住ICU后第二天接受了Itolizumab (200 mg)给药。抗体给药后2天，连同其余治疗，呼吸窘迫改善，而胸部影像显示双肺肺泡间质浸润减少（图1 C和D）。患者在临床和影像学进展良好后离开ICU。

在抗体给药前后测定IL-6浓度。基线时的IL-6水平低于既往病例(30 pg/mL)，但在输注itolizumab后48h和168h也降低（图2A）。抗体给药前和给药后48 h无法溯源IL-1和TNF-α。

关于AST浓度，治疗期间数值在正常范围内（图2B）。

Figure 2：患者血清中的循环生物标志物

结论

综上所述，在这些重症和危重患者中，itolizumab能够降低IL-6浓度。值得注意的是，未报告itolizumab相关不良事件。基线IL-6水平低于200 pg/mL的患者显示迅速的临床和放射学恢复。我们预计，及时使用这种抗炎抗体联合适当的抗病毒和抗凝治疗可以降低与COVID-19相关的病死率。

原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33397150/