Tapinarof乳膏是一种局部使用的芳烃受体调节剂，正在研究用于治疗银屑病。Tapinarof乳膏可调节白细胞介素17和皮肤屏障蛋白丝聚蛋白和loricrin的表达。

近日，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，研究人员在轻度至重度斑块状银屑病患者中进行了两项相同的3期随机试验。基线医师总体评估(PGA)评分为2（轻度）至4（重度）（范围为0至4，分数越高表示银屑病越严重）且病变面积占总体表面积3至20%的患者以2:1的比例随机分配使用1%的tapinarof乳膏或对照乳膏，每天一次，持续治疗12周。

该研究的主要终点为PGA反应，即PGA评分为0（清除）或1（几乎清除）并且在第12周时比基线降低至少2分以上。该研究的次要疗效终点是银屑病面积和严重程度指数(PASI)得分至少减少75%，PGA得分为0或1，受影响的体表面积百分比相对于基线的平均变化以及PASI得分至少降低90%。患者报告的结局是从基线到第12周，在峰值瘙痒数字评定量表(PP-NRS)评分（范围为0[无痒]到10[最糟糕的瘙痒]）、PP-NRS总分、皮肤病生活质量指数总分和银屑病症状日记评分。

在试验1和2中，该研究总共分别筛选了692和674名患者，其中纳入了510名和515名患者。在试验1中，Tapinarof软膏组中35.4%的患者和对照组中6.0%的患者发生了PGA反应，而在试验2中，分别为40.2%和6.3%（两种比较的P<0.001）。次要终点和患者报告的结局与主要终点的结局相同。Tapinarof乳膏的不良反应包括毛囊炎、鼻咽炎、接触性皮炎、头痛、上呼吸道感染和瘙痒。

由此可见，在12周的治疗时间里，每天一次的1%Tapinarof乳膏在降低斑块状银屑病的严重程度方面优于对照软膏，但与局部不良事件和头痛有关。与现有的银屑病治疗方法相比，需要更大型和更长时间的试验来评估Tapinarof乳膏的疗效和安全性。

原始出处：
 
Mark G. Lebwohl,et al.Phase 3 Trials of Tapinarof Cream for Plaque Psoriasis.NEJM.2021.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2103629