在既往有心肌梗死（MI）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）升高的患者中，抑制白介素1β（IL-1β）固有免疫途径具有抗炎效应，并与降低复发性心血管事件风险相关。近日，心血管领域权威杂志JACC上发表了一篇研究文章，该研究旨在评估接受经皮冠状动脉介入治疗的急性ST段抬高型心肌梗死（MI）患者IL-1β水平与全因死亡率之间的关系，以及IL-1β和hs-CRP浓度与过早死亡风险之间的相互作用。

研究人员对前瞻性队列研究中1398名ST段抬高的MI患者进行了IL-1β检测，并使用多元Cox比例回归分析法分析了90天和一年内全因和心血管疾病死亡率的风险比。研究人员分析了主要心血管事件（MACE）。

入院时测量的IL-1β浓度与90天全因死亡率相关（每升高1个SD调整后的风险比[adjHR]为1.47；95％CI为1.16至1.87；p<0.002）。这种关系是非线性的，并且IL-1β水平处于最高三分位数与90天（adjHR为2.78; 95％CI为1.61-4.79，p=0.0002）和一年（adjHR为1.93; 95％CI为1.21-3.06，p=0.005））的较高死亡率相关，而与hs-CRP浓度无关。在考虑90天（分别有adjHR：2.42；95％CI为1.36-4.28，p=0.002和2.29；95％CI为1.31-4.01，p=0.004）和1年（分别有adjHR：2.32； 95％CI为1.36-3.97，p=0.002和2.35；95％CI：1.39-3.96，p=0.001）心血管死亡和MACE，均观察到显著关系。

由此可见，急性心肌梗死患者入院时测量的IL-1β与死亡风险和复发性MACE独立相关。

原始出处：

Johanne Silvain,et al.Interleukin-1Beta and Risk of Premature Death in Patients with Myocardial Infarction.JACC.2020.https://www.onlinejacc.org/content/early/recent