当前位置 : 医疗首页> 学术报告

肿瘤精准治疗2.0时代，梅斯医学携手嘉士腾生物打造国内顶尖肿瘤类器官临床科研转化平台——“梅斯-嘉士腾”类器官科研工坊第一季正式启动

时间：2023-09-14 20:04:21 热度：37.1℃ 作者：网络

如何通过现有技术准确找到最适合每一位肿瘤患者不同时期的个体化药物方案？这一问题始终困扰着广大临床医生和患者。基于肿瘤细胞生长及致病的独特机制机理，传统放化疗手段对肿瘤患者生存获益帮助有限。新兴检测技术、靶向治疗、免疫治疗等新技术、新手段的出现，为延长患者生存获益提供了更多的可能。但由于肿瘤组织的时空异质性特征，传统循证医学所验证的治疗方案在不同患者中存在疗效差异。肿瘤治疗仍存在患者“以身试药”的窘境，是否存在一个更好的模型，既能表达肿瘤的异质性，又能成为肿瘤患者的试药替身？

近几年，类器官技术长足发展，由于其能在体外高度模拟肿瘤患者的肿瘤微环境、组织特性、分子分型等，成为精确检测和评估药物疗效的最佳手段。2022年7月，中国抗癌协会肿瘤标志专委会发布了国内首个《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识》，标志着类器官技术在肿瘤诊疗及研究方面进入发展的快车道。

什么是肿瘤类器官？

类器官在肿瘤的临床诊疗和

科学研究中有哪些作用？

肿瘤类器官是通过体外三维细胞培养系统将来自患者的新鲜肿瘤组织培养成与患者肿瘤组织特征高度相似的立体模型，由于这种模型类似组织器官，所以被称为“类器官”，也叫做“微器官”。

与传统的细胞培养相比，类器官中遗传信息保存相对完整，具有高保真性，这也是类器官最大的优势。目前，类器官技术在肿瘤方面的应用，主要通过对实体瘤建立类器官模型并进行药物敏感度分析，在实际诊疗中帮助患者筛选出敏感药物/方案，从而达到更加精准化的治疗目的。在科研实践中，类器官技术还可以成为研究者构建肿瘤组织体外研究的各种模型。

此外，在临床上，当患者不得不面临超说明书适应症用药时，在遵守相关法律法规的前提下，肿瘤类器官药物敏感性分析还可帮助医生提供所选药物/方案疗效评价的建议；而研究者基于类器官药物敏感性指导患者个性化治疗的前瞻性研究也将成为新的研究趋势。

专注类器官领域

嘉士腾生物打造国内顶尖类器官技术平台

作为行业领导者，嘉士腾生物在国内率先获得临床细胞分子遗传学专业检测资质，嘉士腾生物致力于促进类器官产业蓬勃发展，聚焦临床科研与患者精准医疗服务体系的搭建，不仅重视传统培养技术的提升，将大部分常见癌种类器官培养成功率保持在90%以上的同时，积极合作多家顶尖医疗和科研机构，在更多罕见癌种、高难度癌种的培养技术上也取得行业领先的技术突破；同时致力于数字化创新突破、类器官芯片开发旨在通过标准化、数字化、自动化技术保证培养成功率的同时，降低类器官培养操作难度，最大化实现肿瘤类器官临床检测技术的成熟和普及，惠及更多肿瘤患者。

携手梅斯医学

打造国内类器官顶尖临床科研转化平台

加速肿瘤类器官技术的临床应用

在临床科研方面，作为国内最具知名度及权威性的科研服务平台—梅斯医学，也关注到近年来类器官技术越来越受到国内临床科研团队的关注，相应的开展类器官培养及基础科研的团队越来越多。但因为整个领域仍处于快速发展期，不管是在培养技术还是在科研方案设计等方面，都呈现出旺盛的未被满足的诉求，亟待优秀的研发企业参与到临床科研工作中，为临床科研团队和研究者们赋能。基于此，梅斯医学携手嘉士腾生物，一方面通过“类器官科研开展专题公开课”、“肿瘤类器官临床科研开展训练营”及“线下类器官培养实操培训班”等形式，为有兴趣的肿瘤临床团队介绍和指导类器官相关技术操作及在科研方面潜在可开展的方向及价值分析，同时可为有明确科研需求的临床团队提供定制化服务，根据每个团队的研究思路和科研方向制定针对性的实施方案并协助执行。